O novo painel de revisão das diretrizes da doença de Lyme da Sociedade de Doenças Infecciosas da América realizará uma audiência de um dia em 30 de julho de 2009. Esta audiência é parte do acordo antitruste que o Procurador-Geral de Connecticut negociou. Em 1º de maio de 2008 o Att. General anunciou esta revisão, após as investigações dos membros anteriores do painel terem encontrado significativos conflitos de interesse financeiro em Seguros, produção e pesquisa de vacinas. Descobriu-se que eles excluíram membros do conselho que tinham um ponto de vista divergente e excluíram artigos de pesquisa que tinham uma visão diferente, embora apoiassem sua visão por suas próprias pesquisas.

É uma ação sem precedentes – a primeira vez que uma sociedade médica é investigada e forçada a reexaminar suas diretrizes.

Essas diretrizes são consideradas válidas em países da Europa, incluindo, é claro, no Reino Unido, também no Canadá e na América. Embora, como o próprio nome sugere, sejam DIRETRIZES, eles têm sido usados ​​para recusar o tratamento de pacientes e tomar medidas disciplinares contra médicos que optam por tratar seguindo diretrizes alternativas.

As Diretrizes Alternativas são aquelas escritas pela International Lyme e doenças associadas. Eles acreditam que Lyme não é raro, não é simples de curar para muitas pessoas, os sintomas contínuos podem ser indicativos de infecção contínua e que os exames de sangue não são confiáveis. Eles têm um corpo considerável de pesquisa que apoia suas opiniões que estão sendo ignoradas pela IDSA.

Infelizmente, o novo conselho de revisão foi convocado com membros da IDSA e excluiu qualquer médico que tratasse pacientes seguindo as diretrizes da ILADS, então já existe um viés, incluindo um membro, um ex-presidente da IDSA, que já se manifestou publicamente contra a ILADS e em apoio às diretrizes da IDSA , antes mesmo de olhar para as provas.

Já houve muitas representações feitas ao conselho de revisão de 43 instituições de caridade, mais a ILADS, Canadá, uma clínica especializada alemã e a Action Charity da doença de Lyme do Reino Unido, que eu saiba.

Nos Estados Unidos, 5 Estados já aprovaram legislação para proteger seus médicos, se optarem por tratar de forma diferente das diretrizes da IDSA. Espera-se que um projeto de lei seja apresentado no Congresso este ano. No Reino Unido, muitos políticos têm apoiado a instituição de caridade Lyme Disease Action, fazendo perguntas no Parlamento e escrevendo para o Secretário de Saúde, mas cada vez eles se submetem ao ‘especialista’ da HPA que escreveu pesquisas com membros do painel de diretrizes da IDSA de 2006 e se recusa a abri-la atenção às pesquisas que apoiam as diretrizes do ILADS.

Willy Burgdorfer, o homem que descobriu que o organismo é de origem bacteriológica, é citado ‘A controvérsia na pesquisa da doença de Lyme é um assunto vergonhoso. E digo isso porque a coisa toda está politicamente contaminada. O dinheiro vai para as pessoas que, nos últimos 30 anos, produziram a mesma coisa – nada A sorologia deve ser iniciada do zero com pessoas que não sabem de antemão os resultados de suas pesquisas.’

A pesquisa descobriu que a Borrelia (doença de Lyme) é tão complexa quanto a tuberculose e a hanseníase e, portanto, difícil de tratar em estágios posteriores. É um organismo espiroqueta semelhante, mas muito mais complexo que a sífilis e, assim, como a sífilis, pode afetar todos os sistemas e órgãos do corpo, apresentando vários sintomas, artrite, fraqueza muscular, neurológica, bloqueio cardíaco, meningite, psiquiátrica, a lista é sem fim.

Um link de vídeo que assisti há alguns anos dizia que 3 médicos de Lyme nos EUA trataram entre eles 50.000 pacientes. Esse número será multiplicado muitas vezes agora. Dr Jones tratou 14.000 crianças de todos os estados da América e todos os países da Europa. Estou em contato através do Eurolyme com 2.036 pacientes que lutam com sua saúde e tratamento, principalmente do Reino Unido, mas também de todos os países da Europa.

Na conferência de Lyme Disease Action no ano passado, ouvi o Dr. Bransfield, um psiquiatra que tratou muitos pacientes com doença de Lyme, recentemente ele e o Dr. Jones descobriram que algumas crianças com autismo têm Lyme e com o tratamento seus sintomas melhoram.

O Dr. Alan Macdonald, um patologista, encontrou borrélia no cordão umbilical e no feto e há evidências para apoiar que ela pode ser transmitida como sífilis para o feto, mesmo quando a mãe pode ter uma infecção subclínica.

Dr. Macdonald também encontrou DNA para borrelia no hipercampo de 7 de 10 cérebros de Alzheimer.

A Dra. Judith Miklossy fez pesquisas consideráveis ​​e também encontrou DNA no hipercampo dos cérebros. Ela encontrou espiroquetas no sangue do SNC e no cérebro de cada um dos 14 pacientes de Alzheimer na autópsia, mas não em um dos 16 estudos de controle. Ela acredita que o tratamento com antibióticos pode aliviar significativamente os sintomas da doença de Alzheimer em muitos pacientes.

O CDC reconheceu recentemente que a doença de Lyme é de proporções epidêmicas e tem se reunido com muitos dos representantes da caridade de Lyme. O valor real é considerado 10x o dos testes sorológicos confirmados. No Reino Unido, os números de HPA no ano passado foram de c800, então multiplique por 10 e depois perceba que muitos de nós sofrem dez, vinte anos de doença antes do diagnóstico e do tratamento bem-sucedido, você rapidamente começa a perceber que é um problema muito maior no Reino Unido do que é reconhecido por nossos NHS.

Dr Jemsek, um médico de Lyme nos EUA, entrevistado recentemente, diz que das vinte principais doenças apenas 2 têm uma causa conhecida H.Pylori causando úlceras estomacais (quantas pessoas foram submetidas a cirurgias desnecessárias antes de se perceber que era uma infecção bacteriana) e HIV . O Dr. Jemsek estava na vanguarda do tratamento de vítimas da AIDS muito antes de ela ser aceita mundialmente como uma doença. Ele compara a negação de Lyme aos problemas que enfrentou nos primeiros dias de tratamento de pacientes com AIDS. Lyme é de incidência muito maior do que os números de casos de AIDS e vírus do Nilo Ocidental somados de acordo com os números do CDC.

Muito do que foi dito acima pode ser comprovado através de links no canto superior direito do meu blog, mas eu ficaria mais do que feliz em encontrar mais informações, se necessário.

Não só as pessoas não são diagnosticadas e tratadas, mas o mais importante é que as crianças são as mais vulneráveis. Veja no meu blog o papel de Lewis Jeynes triste declínio em uma saúde tão terrível e debilitante de uma criança saudável de dois anos andando por aí. Após três anos de declínio, sua família finalmente fez testes na Alemanha que confirmam que ele tem a doença de Lyme, agora eles têm que lutar para obter tratamento do NHS e podem até ter que ir em particular por causa das diretrizes desacreditadas da IDSA que estão sendo tratadas como obrigatórias ainda em todo o país. o mundo.

O documentário Under our Skin é incrível, o que pode parecer dramático demais para os não iniciados, para aqueles de nós que sofreram os efeitos devastadores de Lyme e no meu caso os superaram, posso garantir que é um retrato preciso. O trailer e muitos outros clipes podem ser vistos em seu site. O filme está atualmente em turnê nos cinemas dos Estados Unidos e vale muito a pena assistir, mesmo que você nunca tenha conexões com ninguém com Lyme, você deve ver o que está acontecendo com seus concidadãos e com seu sistema de saúde. Um dia eu gostaria de vê-lo exibido na televisão nacional e nos cinemas do Reino Unido.

Eu só li o trabalho de um jornalista que de alguma forma entrou nessa polêmica Pam Weintraube, novamente links à direita do meu blog. Pam era uma jornalista científica e ela própria marido e dois meninos sofreram muitos anos de doença debilitante antes de serem diagnosticadas e tratadas. Ela usou suas habilidades como jornalista científica para entrevistar pesquisadores e médicos, bem como pacientes e grupos de defesa de pacientes. Seu livro Cure Unknown é alucinante, seus artigos em Psicologia hoje, dos quais existem muitos, precisam ser exibidos em todos os jornais nacionais e não apenas nos EUA, mas especialmente no Reino Unido e também no Canadá.

Um médico cujo filho estava gravemente doente com a doença de Lyme recentemente me disse ‘É uma desgraça médica’, outros médicos acreditam que eventualmente terá um impacto significativo no tratamento de muitas doenças.



Source by Joanne Drayson

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